Tésamoréline

Effets documentés dans la littérature

La Tésamoréline est un analogue stabilisé de la GHRH humaine (1-44) protégé contre la dégradation par la DPP-IV grâce à un groupement trans-3-hexenoyl en N-terminal. Les études (PMID 20554713, PMID 18690162, JAMA fullarticle/1889139) ont montré que la Tésamoréline se lie au récepteur GHRH-R des cellules somatotropes hypophysaires, activant la voie Gαs → AMPc → PKA et stimulant la libération pulsatile physiologique de GH endogène. En aval, l'IGF-1 hépatique augmente. Au niveau corporel, les travaux cliniques (population VIH avec lipodystrophie) ont documenté une réduction sélective et significative du tissu adipeux viscéral (−18 % en 26 semaines), sans perte de tissu sous-cutané ni effet majeur sur la glycémie ou la sensibilité à l'insuline. Les études décrivent également une modulation favorable des marqueurs lipidiques (triglycérides à la baisse). Ces données sont issues de la littérature scientifique et sont fournies à titre strictement informatif dans un cadre de recherche. Ce produit n'est pas destiné à un usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique et n'est pas recommandé pour un usage hors d'un cadre scientifique, professionnel et de recherche.